Immunoassay-Analysator-Testmenü

Der Nachweis des viralen Oberflächenantigens (HBsAg) in Serum oder Plasma weist auf eine Infektion durch das Hepatitis-B-Virus (HBV) hin. Es ist der erste serologische Marker, der im Verlauf der Erkrankung auftritt, und kann zwei bis drei Wochen vor dem Auftreten klinischer Symptome im Blut vorhanden sein. Die aktuellen Protokolle erfordern für reaktive Patientenproben häufig Wiederholungstests und anschließende Bestätigungstests. Der validierte Algorithmus von Beckman Coulter für hochpositive HBsAg-Tests macht Wiederholungs- und Bestätigungstests für Proben ≥ 100,00 S/CO überflüssig. 96,9% der initial reaktiven Proben können direkt als positiv gemeldet werden, so dass Labore direkt korrekte Ergebnisse erhalten.   Der Assay ist als Hilfsmittel für die Diagnose einer HBV-Infektion und als Screeningtest für Blut- und Plasmaspender vorgesehen. 

Auf der Grundlage der Leistungsfähigkeit und des weltweiten Erfolgs des DxI 9000-Analysators, steigert Beckman Coulter die Effizienz und das Vertrauen in die Durchführung von Hepatitis-Tests. Hiermit wird das Potenzial des DxI 9000-Analysensystems für die Entwicklung zunehmend sensitiver und klinisch relevanter Assays untermauert. Das Gerät kann so mit den Bedürfnissen von heute und den Testanforderungen von morgen Schritt halten, wenn Mediziner bestrebt sind, immer herausforderndere Krankheiten nachzuweisen.  

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leben weltweit schätzungsweise 354 Millionen Menschen mit chronischer Hepatitis B oder C. Zusammen sind Hepatitis B und C die häufigste Ursache für Leberzirrhose, Leberkrebs und Todesfälle im Zusammenhang mit viraler Hepatitis und betreffen Hunderte Millionen Menschen. Eine frühzeitige Diagnose trägt entscheidend dazu bei, dass die Patienten rechtzeitig behandelt werden können, was langfristig zu besseren Behandlungsergebnissen führt.  

Die neu eingeführten Assays für Infektionskrankheiten von Beckman Coulter profitieren von den technologischen Verbesserungen des DxI 9000-Analyzers der ZeroDaily Maintenance, der PrecisionVision Technology, Lumi-Phos PRO, SimpleSolve Onboard Guide und DxS IntelliServe und erhöhen das Vertrauen in die korrekte Befundung sowie ein zeitnahes Krankheitsmanagement. Die Assays sind gegenwärtig in Ländern erhältlich, in denen die CE-Kennzeichnung anerkannt wird.